د خنډ شوي امائن څراغ سټیبلائزر او منځګړیتوب چمتو کولو میتود
د پیټینټ شمیره: ZL201710408973.2
لنډیز
د خنډ شوي امائن ر lightا سټیبلائزر N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkyl diamine د چمتو کولو طریقه په لاندې ډول ده: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine او dibromothane د 1-24 ساعتونو لپاره د ریفلوکس او کتلست په واسطه مینځل شوي، او اوبه ورو ورو ورو اضافه شوي.محصول د یخولو ، یخولو ، مینځلو ، فلټر کولو او وچولو وروسته ترلاسه شوی.
د دوی په منځ کې، د منځني 4-فارمامایډ-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine د چمتو کولو طریقه دا ده: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, foramide, Lewis acid catalyst, binding alkali agent, د اتموسفیر لاندې د تودوخې عکس العمل کې اچول شوي. د 1-24 ساعتونو لپاره فشار.محصول د یخولو ، یخولو ، مینځلو ، فلټر کولو او وچولو وروسته ترلاسه شوی.
د اختراع د ترکیب پروسه ساده او د چلولو لپاره اسانه ده، او د درملنې وروسته اسانه ده؛د اړتیا وړ خام مواد، کتلستونه او محلولونه د ترلاسه کولو لپاره اسانه دي.ټوله پروسه د اقتصادي اصولو سره سمون لري، خوندي او چاپیریال دوستانه، او د محصول حاصل لوړ دی.
د خنډ شوي امین الټرا وایلیټ جاذبې چمتو کولو میتود
د پیټینټ شمیره: ZL201910576883.3
لنډیز
اختراع د بلاک شوي amine uv جاذبې چمتو کولو میتود افشا کوي: میلونیک اسید او پینټامیتیلپیرایډول مخلوط کړئ ، د محلول په توګه تولیون اضافه کړئ ، کتلست اضافه کړئ ، او د 6 ساعتونو لپاره په 100℃-110℃ کې عکس العمل وکړئ.عکس العمل ودرول شو کله چې د میلونیک اسید مینځپانګه له 1٪ څخه ټیټه وه.د تودوخې درجه 50 ° C ته راټیټ کړئ، deionized اوبه اضافه کړئ، د 30 دقیقو لپاره وخورئ، بیا په کافي اندازه سایکلوکسین د انیسالډیهایډ سره اضافه کړئ، وخورئ او منحل کړئ، پاییریډین او اسټیک اسید اضافه کړئ، د عکس العمل لپاره تر 70-80 ℃ پورې تودوخه کړئ، او تولید شوي اوبه جلا کړئ. د غبرګون په بهیر کې.عکس العمل ودرول شو کله چې د مایع مرحله کې د انیسیلډیډ مینځپانګه له 1٪ څخه ټیټه وه.د عکس العمل محلول تر 5 ℃ پورې یخ شو او د 1 ساعت لپاره یې تر هغه وخته پورې وخورئ تر څو چې جامد په بشپړ ډول جلا شوی نه وي.د فلټر کولو وروسته ، عکس العمل د ایتانول 3 ځله مقدار سره پاک شو او محصول یې ترلاسه کړ.
د چمتووالي په پروسه کې د خنډ شوي amine uv جاذبې تودوخې له 110 ℃ څخه لوړ نه وي؛د عکس العمل سمون نرم دی؛د غبرګون پروسه د کنټرول لپاره اسانه ده؛او د محصول پاکوالی لوړ دی؛د لومړني غبرګون سیسټم د اوبو سره حساس نه دی، او یوازې په سیسټم کې د اوبو خارجولو ته اړتیا لري کله چې عکس العمل بشپړیدو ته نږدې وي، کوم چې د عملیاتو پروسه خوندي کوي.
د څو اغیزو thither bisphenol acrylat انټي اکسیډنټ محصول او چمتو کولو میتود
د پیټینټ شمیره: ZL201910569404.5
لنډیز
د فینول اکریلیټ ملټي اغیزو انټي اکسیډنټ مالیکولونه دواړه د خنډ شوي فینول انټي اکسیډنټ فعال ګروپونه لري ، معاون انټي اکسیډنټ تیوتر بانډ او کاربن نیول د اکریلیک فینولیک ایسټر جوړښت وړیا رادیکال فعالیت لري ، کوم چې د پولیمر موادو تولید او کارولو دواړو کې د درې اړخیز تاثیر ترکیب رامینځته کوي.دا به د پولیمر موادو ښه ساتنه وکړي، د تخریب او عمر لرونکي محصولاتو څخه مخنیوی وکړي، ضعیف فعالیت حل کړي کله چې یو واحد فعالیت انټي اکسیډینټ په پولیمر موادو کې کارول کیږي.په ورته وخت کې، د ورته چمتو کولو پروسې عکس العمل تودوخې او د انرژي مصرف ټیټ دی ، او د محصول فلټریشن پرته له فاضله اوبو ، او ریسایکل محلول لرې کیدی شي ، نو دا کړنلاره د چاپیریال دوستانه ده.
د لوړ پاکوالي pentaerythritol پلاستيکي معاون لپاره د چمتو کولو میتود
د پیټینټ شمیره: 201910447473.9
لنډیز
اختراع د لوړ پاکوالي pentaerythritol پلاستيکي معاون لپاره د چمتو کولو طریقه افشا کوي، کوم چې مرحلې په لاندې ډول دي: فعال اجزا او pentaerythritol مخلوط کړئ، تر 100-150 ℃ پورې ګرم کړئ او د 15 دقیقو لپاره وخورئ؛ډیوکټیل ټین اکسایډ اضافه کړئ، د نایټروجن پاکولو وروسته 170-190 ℃ ته تودوخه ورکړئ، غبرګون ته دوام ورکړئ تر هغه چې د مایع پړاو کشف محصول مواد نور زیات نشي؛د تودوخې درجه 150 ℃ ته راښکته کړئ، xylene اضافه کړئ، د حرارت درجه 100 ℃ ته راښکته کړئ، بیا د ټیټ مالیکولر مونیک اسید آبي محلول اضافه کړئ، د 1 ساعت لپاره په 100 ℃ کې وخورئ، د خونې تودوخې ته راښکته کړئ؛میتانول اضافه کړئ، د 3-5 ساعتو لپاره وخورئ، او د تولیون سره د بیا کرسټال کولو وروسته د خالص محصول ترلاسه کولو لپاره کلک ټوخه محصول فلټر شوی.
وروسته له دې چې تعامل بشپړ شو، ټیټ مالیکولر-مونیک اسید په مستقیم ډول په تعامل کونکي کې اضافه شو ترڅو په تعامل کې د بې ځایه کیدو وړ او تری بدلیدونکي ناپاکۍ سره د ایسټریفیکیشن عکس العمل ترسره کړي ، ترڅو ناپاکۍ تحلیل او له محصول څخه جلا کړي.دا طریقه د ډیرو محلولونو او د بیا رغاونې ډیری عملیاتو کارولو ته اړتیا نلري، او د ناپاکۍ لرې کولو ښه اغیزه لري.
د چمتو کولو طریقه د 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین
د پیټینټ شمیره: ZL201610332457.1
لنډیز
اختراع د 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین د چمتو کولو میتود افشا کوي.
په طریقه کې شامل دي: د یوځای کولو غبرګون: میتیل او-بروموبینزویټ د 9, 9-dimethyl su-2-boric اسید سره یوځای کیږي ترڅو مرکبات تولید کړي لکه څنګه چې په فارمول M-1 کې ښودل شوي؛اضافه عکس العمل: هغه مرکب چې په فارمول M-1 کې ښودل شوی د میتیل مګنیزیم برومایډ سره اضافه کیږي ، او بیا هایدرولیز شوی ترڅو مرکب رامینځته کړي چې په M-2 فارمول کې ښودل شوی؛د سایکلیزیشن غبرګون: د اسید په شتون کې، هغه مرکب چې په M-2 فورمول کې ښودل شوی سایکل شوی او په 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] فلورین بدلیږي لکه څنګه چې په فارمول M کې ښودل شوي. .
د اختراع د چمتو کولو میتود له مخې، پروسه ساده او د کار کولو لپاره اسانه ده؛د اړتیا وړ خام مواد په ټیټه بیه په اسانۍ سره شتون لري؛حاصلات 77 ~ 88٪ دي، د لوی پیمانه تولید لپاره مناسب.
